tert-Butyl-((R)-4-[1,3]dithian-2-yl-2,2-dimethyl-pentyloxy)-diphenyl-silane | 159751-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-4-[1,3]dithian-2-yl-2,2-dimethyl-pentyloxy)-diphenyl-silane
• CAS: 159751-66-3
• 化学式: C₂₇H₄₀OS₂Si
• 分子量: 472.832
• InChiKey: PLJSSMPLMRCJGY-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.4±46.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-4-[1,3]dithian-2-yl-2,2-dimethyl-pentyloxy)-diphenyl-silane 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S,7S,9S)-2-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-1-methyl-pentyl]-3,9,11,11-tetramethyl-8-oxo-1-oxa-spiro[5.5]undec-4-ene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study on oscillatoxin D: Construction of the C1–C26 spiroether segment by intramolecular aldol condensation and Michael-type addition

  摘要：

  The C-1-C-7 segment (10) and the C-8-C-21 segment (14) of oscillatoxin D have been synthesized efficiently. The acyclic compound obtained by coupling of these two segments, has been converted int the C-1-C-26 spiroether (18) possessing the same stereogenic centers of oscillatoxin D. The construction of the spiroether has been achieved by intramolecular aldol condensation and Michael-type addition as key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73355-7
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((R)-4-[1,3]dithian-2-yl-2,2-dimethyl-pentyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study on oscillatoxin D: Construction of the C1–C26 spiroether segment by intramolecular aldol condensation and Michael-type addition

  摘要：

  The C-1-C-7 segment (10) and the C-8-C-21 segment (14) of oscillatoxin D have been synthesized efficiently. The acyclic compound obtained by coupling of these two segments, has been converted int the C-1-C-26 spiroether (18) possessing the same stereogenic centers of oscillatoxin D. The construction of the spiroether has been achieved by intramolecular aldol condensation and Michael-type addition as key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73355-7