2-Methyl-2-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-pyrrolizin-1-yl)propionaldehyde | 139003-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-2-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-pyrrolizin-1-yl)propionaldehyde
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-1,3-dihydropyrrolizin-1-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 139003-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: JWBQPCOKFYDRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷 、 N,N-Dimethyl-N-<(pyrrol-1-yl)methyl>anilinium Chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以16%的产率得到1-(1-吡咯烷基甲基)-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  5-氮杂富烯离子与烯胺的反应：吡咯嗪的新方法

  摘要：

  的合成Ñ，Ñ二甲基ñ - [（吡咯烷-1-基）甲基]苯胺氯化物（14）和相应的p -toluidinium盐15进行说明。这些盐，当溶解于极性溶剂中时，显示与1-（氯甲基）吡咯（17）处于平衡状态，因此潜在地与5-氮杂富烯离子（2）处于平衡状态。因此，它们在非常温和的条件下（MeCN，60°）与烯胺反应，以可接受的收率（40–50°）得到吡咯嗪衍生物。根据最初的曼尼希型反应，然后立即进行无环化，使该过程合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740824