1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷 | 2403-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-methylprop-1-en-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-Pyrrolidino-isobuten；1-Pyrrolidino-1-isobuten；Pyrrolidine, 1-(2-methyl-1-propenyl)-；1-(2-methylprop-1-enyl)pyrrolidine
• CAS: 2403-57-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: PAXNHQZTZQFBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷 在 tris(2 2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-甲酰吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的烯胺光催化转化为酰胺

  摘要：

  在 45 W 家用灯泡的简单可见光照射下，一系列烯胺被光催化裂解以产生酰胺产物。从机制上讲，这些反应似乎涉及单线态氧中间体的光敏形成和随后的 [2+2] 环加成事件。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378205
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,2R,4S)-3,3-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylcyclobutane-1,2-dicarboxylate 生成 1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  LEWIS F. D.; HO TONG-ING; DEVOE R. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 3283-3286

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氟甲烷磺酰氯 、 三甲胺 在 1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(difluoromethyl)trimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Rheude, Udo; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2208 - 2219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of the intramolecular electrophilic attack of an aldehyde on a carbon-tin bond
  作者：Ian Fleming、Michael Rowley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87383-x

  日期：1986.1

  The cyclopentane-forming reaction (20–43) of (4),5)-2, 2,4-trimethyl-5-trimethylstannylhexanal takes place with retention of configuration at the carbon atom undergoing electrophilic substitution, in contrast to similar cyclopropane-forming reactions (e.g. 47–48), which take place with inversion of configuration. The hydride transfer (24–45) of the 4,5 diastereoisomeric hexanal takes place from a conformation

  （4 ），5 ）-2，2,4-三甲基-5-三甲基锡烷基己醛的环戊烷形成反应（20–43）与亲电取代的碳原子形成相反，发生了亲电取代的碳原子上保留了构型反应（例如47–48），这是随着配置反转而发生的。4,5非对映异构己醛的氢化物转移（24-45）是从氢化物构象到苯乙烯基的。对于可能形成四元环的反应，会发生断裂（16–28和17–30）。带有苯乙烯基的碳上存在苯环会干扰旨在测试S E 2反应的立体化学的反应，从而使该反应转向形成四氢化萘（10-26和34-38）或苯环庚烯（34 –37）。
• Facile Installation of 2-Reverse Prenyl Functionality into Indoles by a Tandem N-Alkylation-Aza-Cope Rearrangement Reaction and Its Application in Synthesis
  作者：Xiaobei Chen、Huaqiang Fan、Shilei Zhang、Chenguang Yu、Wei Wang

  DOI：10.1002/chem.201503355

  日期：2016.1.11

  approach to the preparation of synthetically and biologically important, but challenging, 2‐reverse quaternary‐centered prenylated indoles with high efficiency. Notably, unusual nonaromatic 3‐methylene‐2,3‐dihydro‐1H‐indole architectures, instead of aromatic indoles, are produced. Furthermore, the aza‐Cope rearrangement reaction proceeds highly regioselectively to give the quaternary‐centered reverse prenyl

  描述了空前的串联N-烷基化-离子氮杂-Cope（或Claisen）重排-水解反应，该反应容易得到的吲哚基溴化物与烯胺类化合物。由于这两个过程的复杂性，已经发现了操作上简单的N-烷基化和随后的微波辐照离子氮杂-Cope重排-水解过程。串联反应是高效制备合成和生物学上重要但有挑战性的2-反向季铵中心的烯丙基化吲哚的有力方法。值得注意的是，非寻常的非芳香族3-亚甲基-2,3-二氢-1 H产生了吲哚结构，而不是芳香族吲哚。此外，aza-Cope重排反应在区域上具有很高的选择性，从而产生了以季中心为中心的异戊二烯基官能团，该官能团通常通过报道的方法产生两种区域异构体的混合物。合成的非芳族3-亚甲基-2,3-二氢-1H-吲哚结构的合成值已被证明是有效合成结构多样的2-反向炔丙基化吲哚（如二氢吲哚，吲哚稠合的杜邦）的通用组成部分。和内酰胺，以及天然产物布鲁索林D。
• Synthesis of 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]pyran-6-ones Using the Inverse Electron Demand Diels–Alder Reaction
  作者：Ian R. Pottie、Penchal Reddy Nandaluru、Wendy L. Benoit、David O. Miller、Louise N. Dawe、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1021/jo201775e

  日期：2011.11.4

  These dienes reacted with the enamine derived from cyclopentanone and pyrrolidine to afford the corresponding cyclopenteno-fused 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-ones, most likely via a domino inverse electron demand Diels–Alder (IEDDA)/elimination/transfer hydrogenation sequence. The parent diene (EWG = CO2Me, no substituents) was reacted with a range of electron-rich dienophiles (mostly enamines) to afford

  合成了一组香豆素稠合的缺电子的1,3-二烯，它们在二烯单元末端的吸电子基团（EWG）的性质不同（当EWG = CO 2 Me时），其性质和取代基的位置。这些二烯与衍生自环戊酮和吡咯烷的烯胺反应，生成相应的环戊烯稠合的6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮，很可能是通过多米诺逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）/消除/转移加氢顺序。使母体二烯（EWG = CO 2 Me，无取代基）与一系列富电子的亲二烯体（主要是烯胺）反应，得到相应的6 H-二苯并[ b]，d ] pyran-6-ones或它们的未脱氢前体，用合适的氧化剂处理后会被芳香化。烯胺可以在反应之前合成或就地产生。报道了30种二苯并吡喃酮的合成。
• Formation of the 5-Azoniafulvene Ion and its Benzo-annellated Analogue from N-<i>Mannich</i>Bases of Pyrrole and Indole
  作者：Ulrich Burger、Alain O. Bringhen、Philippe J. Wirthner、Jean-Claude Schärer

  DOI：10.1002/hlca.19850680822

  日期：1985.12.18

  N-atom rather than at the pyrrole ring. Spontaneous cleavage of the resulting quaternary acylammonium salts affords the 5-azoniafulvene ion (3). This higly reactive iminium ion, and its benzo-annellated analogue (4) can be trapped by electron rich aromatic compounds such as N-methylpyrrole or N,N-dimethylaniline. More elaborate N-Mannich bases are accessible by addition of indoles to enamines.

  1-二烷基氨基甲基吡咯在许多方面表现出像氨基苯甲酸酯一样的行为。例如，酰氯的酰化作用通常发生在胺型N原子上而不是在吡咯环上。自发裂解季铵盐得到5-氮杂富烯离子（3）。这种高反应性的亚胺离子及其苯并-环氧基的类似物（4）可以被富含电子的芳族化合物（例如N-甲基吡咯或N，N-二甲基苯胺）捕获。通过向烯胺中添加吲哚，可以获得更精细的N-曼尼希碱。
• Difluoro(trimethylsilyl)acetonitrile: Synthesis and Fluoroalkylation Reactions
  作者：Mikhail D. Kosobokov、Alexander D. Dilman、Vitalij V. Levin、Marina I. Struchkova

  DOI：10.1021/jo301094b

  日期：2012.7.6

  A new silicon reagent, difluoro(trimethylsilyl)acetonitrile, was prepared by insertion of difluorocarbene into silyl cyanide. The obtained silane served as a good cyanodifluoromethylating reagent toward aldehydes, N-tosylimines, N-alkylimines, and enamines under basic or acidic conditions.

  通过将二氟卡宾插入甲硅烷基氰化物中，制备了一种新的硅试剂二氟（三甲基甲硅烷基）乙腈。所得的硅烷在碱性或酸性条件下可作为对醛，N-甲苯基亚胺，N-烷基亚胺和烯胺的良好的氰基二氟甲基化试剂。

表征谱图