1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-[(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol | 1350849-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-[(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol
• CAS: 1350849-53-4
• 化学式: C₂₅H₂₉F₂N₇O
• 分子量: 481.548
• InChiKey: UCDZUPQWZJGCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 trimethylsulfoxonium iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cetylmonomethylammonium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-[(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  一系列新型唑类 (a-v) 是氟康唑的类似物，通过点击反应被设计和合成为潜在的抗真菌剂。合成新型 1,2,3-三唑基连接的三唑抗真菌衍生物 a-v 的点击反应方法是通过 Cu(I) 催化的炔丙基化中间体 5 与取代的叠氮甲基苯的 1,3-偶极环加成反应实现的。此外，测试的目标化合物可以增加抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1009-z