2-(2,4-difluorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-ylamino)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1262727-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-ylamino)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1262727-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂N₄O
• 分子量: 292.288
• InChiKey: ICZOZDZLUDMPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-ylamino)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antifungal Activity, and Molecular Docking Studies of Novel Triazole Derivatives

  摘要：

  为了满足对新型抗真菌剂的迫切需求，这些药物具有改善的活性和更广的谱系，设计、合成并评估了一系列3/4-[[N-烷基-2-(2,4-二氟苯)-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑)]丙胺基]苯乙基碳酸酯作为抗真菌剂。MIC80值表明，所有化合物在几乎所有测试的真菌病原体上仅表现出适度甚至没有抗真菌活性。此外，最具活性的化合物在CACYP51药物结合位点的相互作用也通过对接研究得到了探索。

  DOI：

  10.2174/1573406411309030009
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 trimethylsulfoxonium iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cetylmonomethylammonium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-ylamino)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  一系列新型唑类 (a-v) 是氟康唑的类似物，通过点击反应被设计和合成为潜在的抗真菌剂。合成新型 1,2,3-三唑基连接的三唑抗真菌衍生物 a-v 的点击反应方法是通过 Cu(I) 催化的炔丙基化中间体 5 与取代的叠氮甲基苯的 1,3-偶极环加成反应实现的。此外，测试的目标化合物可以增加抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1009-z