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(Z)-2-isobutyl-3-isopropyl-7,8-dimethoxy-1-(thiophen-3-ylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 1246965-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-isobutyl-3-isopropyl-7,8-dimethoxy-1-(thiophen-3-ylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
英文别名
(5Z)-7,8-dimethoxy-4-(2-methylpropyl)-3-propan-2-yl-5-(thiophen-3-ylmethylidene)-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine
(Z)-2-isobutyl-3-isopropyl-7,8-dimethoxy-1-(thiophen-3-ylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine化学式
CAS
1246965-62-7
化学式
C24H33NO2S
mdl
——
分子量
399.598
InChiKey
OOGRUKGXWFVXCP-MTJSOVHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-N-isopropyl-5-methyl-1-(thiophen-3-yl)hex-1-yn-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以73%的产率得到(Z)-2-isobutyl-3-isopropyl-7,8-dimethoxy-1-(thiophen-3-ylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
    参考文献:
    名称:
    3-苯并氮杂骨架的面向多样性的微波辅助合成
    摘要:
    描述了一种用于 3-苯并氮杂的两步合成的高效的面向多样性的程序。Cu I 催化的醛、炔和胺的三组分偶联(A 3 -偶联)提供了所需的炔丙胺并确保了多样性的产生。Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化反应选择性地产生七元 3-苯并氮杂骨架,完全控制环大小和双键周围的几何形状。微波辐射被证明在促进这两个步骤方面非常有效。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000583
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