[P(2-OMe-Ph)2(2-BF3-Ph)][K(18-crown-6)] | 1318802-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [P(2-OMe-Ph)2(2-BF3-Ph)][K(18-crown-6)]
• CAS: 1318802-34-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆*C₂₀H₁₈BF₃O₂P*K
• 分子量: 692.559
• InChiKey: NNAPRTAKHMAKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 [P(2-OMe-Ph)2(2-BF3-Ph)][K(18-crown-6)] 、 甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到[P(2-OMe-Ph)2(2-BF3-Ph)][K(18-crown-6)]
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095