4,7-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | 625471-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4,7-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: 4,7-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 625471-13-8
• 化学式: C₉H₉F₂N
• 分子量: 169.174
• InChiKey: MREJFNFNYNZXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 、 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 以3.82 g的产率得到t-butyl N-(4,7-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)sulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDANESULFAMlDE DERIVATIVES

  摘要：

  新型印丹磺胺衍生物或其药用盐，如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚基)磺胺，在小鼠电击模型中具有改善癫痫严重程度指数（得分）的作用。因此，这些化合物或其药用盐有望作为治疗癫痫的药物。

  公开号：

  US20140371319A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,7-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 、 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 、 在 4,7-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 盐酸 为溶剂， 反应 75.0h， 以to afford the title compound (3.82 g, 11.0 mmol)的产率得到t-butyl N-(4,7-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)sulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Indanesulfamide derivatives

  摘要：

  新型的印磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，例如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺，N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]磺酰胺，(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基)磺酰胺，具有改善小鼠燃点模型中癫痫严重程度指数（得分）的作用。因此，这些化合物或其盐有望作为治疗癫痫的药物。

  公开号：

  US09018260B2

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Protein kinase modulators and methods of use
  申请人：Buhr A. Chris

  公开号：US20060211709A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE COMPOUND
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20110230467A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  [Problem] The present invention provides a 4,6-diaminonicotinamide compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having a JAK3 inhibitory action, and as a result, they have found that a 4,6-diaminonicotinamide compound which is the compound of the present invention has an excellent JAK3 inhibitory action and is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  [问题] 本发明提供了一种4,6-二氨基烟酰胺化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，特别是用于治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。 [解决方法] 本发明人广泛研究了具有JAK3抑制作用的化合物，结果发现本发明的4,6-二氨基烟酰胺化合物具有出色的JAK3抑制作用，并且可用作预防或治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。