(tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide | 872496-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[4-(dimethylazaniumylidene)-1,4-dihydropyridin-1-ylsulfonyl]azanide；(tert-butoxycarbonyl)((4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl)sulfonyl)amide；(tert-butoxycarbonyl){[4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl]sulfonyl} azanide；(tert-Butoxycarbonyl)((4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl)sulfonyl)amide；N-[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]sulfonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidate
• CAS: 872496-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄S
• mdl: MFCD24387682
• 分子量: 301.367
• InChiKey: KEQQONPVAQQBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 tert-butyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-[2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]amino]ethoxy]ethyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 13-CYCLOHEXYL-3-METHOXY-6-[METHYL-(2-{2-[METHYL-(SULPHAMOYL)-AMINO]-ETHOXY}-ETHYL)-CARBAMOYL]-7H-INDOLO-[2,1-a]-[2]-BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDE 13-CYCLOHEXYL-3-MÉTHOXY-6-[MÉTHYL-(2-{2-[MÉTHYL-(SULFAMOYL)-AMINO]-

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备3-环己基-3-甲氧基-6-[甲基-(2-{2-[甲基-(磺酰胺)-氨基]-乙氧基}-乙基)-氨基甲酰基]-7H-吲哚-[2,1-a]-[2]-苯并氮化物-10-羧酸。本发明还涉及一种新化合物，即tert-丁基（甲基-{2-[2-(甲基氨基)-乙氧基]-乙基}-磺酰胺）-氨基甲酸酯，在这种改进的方法中使用。

  公开号：

  WO2011161232A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧羰基）-N- [4-（二甲基氮杂亚苄基）-1,4-二氢吡啶-1-基磺酰基]氮杂酰胺：一种新的磺酰化剂。对胺的结构和反应性。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的氨磺酰化试剂2的合成，结构和对胺的反应性。化合物2允许胺在非常温和的条件下氨磺酰化，以高收率得到磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol0161312
• 作为试剂：
  描述：

  秋水仙碱 在 盐酸 、 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双改性秋水仙碱酰胺和磺胺类抗癌药的合成、抗增殖活性和分子对接研究

  摘要：

  秋水仙碱是一种众所周知的化合物，具有很强的抗增殖活性，由于其毒性，在化学疗法中的应用有限。为了创造更有效的抗癌剂，通过在C7（酰胺和磺酰胺）和C10（甲氨基）位置同时修饰获得了一系列新型秋水仙碱衍生物，并通过光谱方法表征。所有合成的化合物都经过体外测试，以评估它们对 A549、MCF-7、LoVo、LoVo/DX 和 BALB/3T3 细胞系的细胞毒性。此外，使用涉及秋水仙碱衍生物与β-微管蛋白分子对接的计算方法研究了所研究化合物的活性。大多数获得的衍生物对测试的癌细胞系表现出比秋水仙碱、多柔比星或顺铂更高的细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules25081789

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] AMINE SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE À SUBSTITUTION AMINE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013045451A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to amine substituted methanesulfonamide derivatives of formula (I) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及公式（I）的胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT N COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013068462A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (R) bearing a phenyl moiety substituted with an N-containing group as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及式（R）所示的取代吡唑基羧酰胺和尿素衍生物，其带有被N-含团取代的苯基部分，作为香草素受体的配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• Imidazolylamide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10898469B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention pertains to an imidazolylamide derivative represented by formula (1) that exhibits an exceptional suppressive effect on cancer cell sphere formation ability and that is useful as an antitumor agent that can be administered orally, or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, ring Q1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, 2, 3, 4, or 5; R3, independently when multiple, represent(s) a halogen atom or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; W1 represents a C1-4 alkylene group (said group may be substituted by 1-3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyls); W2 represents —NR4aC(O)— or the like (where R4a represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group); and ring Q2 represents a C6-10 arylgroup or the like]

  该发明涉及一种由式（1）表示的咪唑酰胺衍生物，该衍生物对癌细胞球形成能力具有显著的抑制作用，并且可作为一种口服抗肿瘤剂或其药理学上可接受的盐。【在该式中，环Q1代表C6-10芳基或类似物；m代表0、1、2、3、4或5；R3，当多个时，独立地代表卤原子或类似物；R1和R2独立地代表氢原子或类似物；W1代表C1-4烷基（该基团可被1-3氟原子或C3-7环烷基取代）；W2代表—NR4aC(O)—或类似物（其中R4a代表氢原子或C1-6烷基）；环Q2代表C6-10芳基或类似物】
• SUBSTITUTED 2- AMIDOQUINAZOL-4-ONES AS MATRIX METALLOPROTEINASE-13 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150329556A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), is a single bond or a double bond, R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X′ is S, O, SO, or CH 2 ), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]2 hydroxypropyl}5,6 dimethyl 4 oxo 1,4 dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是一个具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是（1）一个可选择取代的同核环或（2）一个除了由（II）表示的环之外的可选择取代的杂环（X′是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]2-羟基丙基}5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻唑并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺，或其盐。