tert-Butyl-(1,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-amine | 116545-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-Butyl-(1,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-1,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-amine
• CAS: 116545-29-0
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 212.252
• InChiKey: HEEORVYLSWIQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Tert-butyl-5-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-2-ium;perchlorate 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到tert-Butyl-(1,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles

  摘要：

  未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂（羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲）在沸腾的乙醇中反应，能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用，因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27512