5-<2-benzyloxyethyl>-2-oxo-4-(4-tolylsulfonyl)tetrahydrofuran | 146174-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<2-benzyloxyethyl>-2-oxo-4-(4-tolylsulfonyl)tetrahydrofuran
• CAS: 146174-60-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅S
• 分子量: 374.458
• InChiKey: WGPLAJUGUWFSBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-benzyloxyethyl>-2-oxo-4-(4-tolylsulfonyl)tetrahydrofuran 在 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 5-<2-benzyloxyethyl>-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  1-丙烯酰氧基-3-（对甲苯磺酰基）丙烯作为丙烯醛的β-阴离子当量。4-取代的2-丁烯内酯的合成

  摘要：

  1-苄氧基-3-（对甲苯磺酰基）丙烯6的锂化和与醛的反应得到醇7。通过顺序水解-环化，氧化和DBU介导的对-TolSO 2 H的二价元素消除，可得到具有良好总收率的4-取代的2-丁烯内酯10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60211-3
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 5-<2-benzyloxyethyl>-2-oxo-4-(4-tolylsulfonyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  (Alkoxyallyl)sulfones as enal β-anion equivalents. Synthesis of 5-substituted 2(5H)-furanones

  摘要：

  2(5H)-Furanones 14 may be prepared in a four-step sequence starting from (alkoxyallyl)sulfone 10 and aldehydes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00931-3