3-(morpholin-4-yl)benzo[e][1,2,4]triazine | 75122-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(morpholin-4-yl)benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 4-(1,2,4-Benzotriazin-3-yl)morpholine
• CAS: 75122-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: QUCRYIYQYHUJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(morpholin-4-yl)benzo[e][1,2,4]triazine 、 苯基锂 以 二丁醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到3-(morpholin-4-yl)-1-phenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl
  参考文献：
  名称：

  C（3）Blatter自由基的功能导数。

  摘要：

  一系列的3-取代的1-苯基-1,4-二氢苯并[e] [1,2,4]三嗪-4-基1通过将PhLi加到3-取代的苯并[e] [1,2， 4]三嗪2，然后进行空气氧化。研究了反应中C（3）取代基的范围，并分离了10个结构多样的基团1，评估了它们的稳定性，并使用光谱和电化学方法研究了性质。使用单晶XRD方法分析了两个自由基。将实验数据与DFT结果进行比较，并将其与Hammett取代基参数相关联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02563
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(2-nitrophenyl)thiourea 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 3-(morpholin-4-yl)benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Messmer; Hajos Gy.; Benko, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 2, p. 123 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Substituted Benzo[<i>e</i>][1,2,4]triazines: Synthesis and Electronic Effects of the C(3) Substituent
  作者：Agnieszka Bodzioch、Dominika Pomikło、Małgorzata Celeda、Anna Pietrzak、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00716

  日期：2019.5.17

  morpholine), PO(OEt)2, sulfanyl (SBu-t), alkoxide (OEt, OMe), and CN. The synthesis of C(3)–CF3 derivative 1g via the Ruppert reaction with 1d and its 1-oxide analogue 2d led to the substitution followed by formal addition of HCF3 to the C═N bond. Pd-catalyzed carbonylation reactions of 1d and 2d did not give the corresponding C(3)-carboxylic acids. Therefore, acid 1f was obtained through hydrolysis

  一系列19结构不同的C（3） -取代的苯并衍生物的[ ë ] [1,2,4]三嗪从3-氯- （合成1C）和3-碘代苯并〔ë ] [1,2,4]由三硝基苯胺分三步获得的三嗪（1d），收率为37-55％。亲核芳香族取代和金属催化的（Pd，Cu）反应导致功能衍生物包括烷基（C 5 H 11），（杂）芳基（Ph，2-噻吩基，二茂铁基），ArC≡C，胺（NHPh和吗啉） ），PO（OEt）2，硫烷基（SBu- t），醇盐（OEt，OMe）和CN。通过Ruppert反应与1d合成C（3）–CF 3衍生物1g其一氧化物类似物2d导致取代，随后将HCF 3正式加至C═N键。1d和2d的Pd催化的羰基化反应没有得到相应的C（3）-羧酸。因此，通过CN的水解获得酸1f。苯并[ e ] [1,2,4]三嗪环的电子结构上的取代基效应是通过光谱方法（紫外可见和核磁共振）并结合密度泛函理论计算来研究的。结果表明，C（3）取代基对π–π
• MESSMER A.; HAJOS G.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 2, 123-133
  作者：MESSMER A.、 HAJOS G.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• MESSMER A.; HAJOS GY.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 10, 466-470
  作者：MESSMER A.、 HAJOS GY.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Substituted Blatter Radicals: Cyclization of <i>N</i>-Arylguanidines and <i>N</i>-Arylamidines to Benzo[<i>e</i>][1,2,4]triazines and PhLi Addition
  作者：Dominika Pomikło、Agnieszka Bodzioch、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02703

  日期：2023.3.3