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Methyl 6,6-bis(phenylsulfanyl)hexanoate
Methyl 6,6-bis(phenylsulfanyl)hexanoate | 112698-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 6,6-bis(phenylsulfanyl)hexanoate
英文别名
——
CAS
112698-80-3
化学式
C
19
H
22
O
2
S
2
mdl
——
分子量
346.514
InChiKey
UIAGDNORAZJARK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
460.7±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
23
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
76.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 6,6-bis(phenylsulfanyl)hexanoate
在
氢氧化钾
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
6,6-Bis-phenylsulfanyl-hexanoic acid
参考文献:
名称:
测量在吡喃和相邻环之间形成碳-碳键的方法。
摘要:
我们已经研究了在立体中心已经存在的连续环之间立体选择性地形成碳-碳键的几种方法。所研究的方法是:环状乙烯基乙缩醛的[1,3]氧至碳重排,在原位生成的氧碳鎓离子中添加分子间烯醇硅烷,拴系的烷氧基烯酮的分子内共轭物添加以及几种α-吡喃基环烷酮的差向异构化。已经发现这些途径在几种情况下是互补的,并且使得能够以优异的产率和优异的非对映选择性形成反式:反式和顺式:反式立体异构体。我们已经通过化学相关性证明了C2-C2'的相对立体化学为1-2。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.02.042
作为产物:
描述:
脂肪酸甲酯
、
thexylphenylthioborane
在
三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到Methyl 6,6-bis(phenylsulfanyl)hexanoate
参考文献:
名称:
用己基苯基硫代硼烷将羧酸和羧酸酯直接转化为S,S'-二苯基乙缩醛和苯硫醚
摘要:
在室温下,羧酸与二甲苯基苯硫基硼烷在二氯甲烷中反应以高收率得到S,S'-二苯基乙缩醛,并且在类似条件下,在碘化锌存在下,羧酸酯转化为苯硫醚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96008-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KIM, SUNGGAK;KIM, SUNG SOO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1913-1916
作者:
KIM, SUNGGAK、KIM, SUNG SOO
DOI:
——
日期:
——
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