3-Brom-4-nitro-phenylessigsaeure-tert.-butylester | 124840-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-4-nitro-phenylessigsaeure-tert.-butylester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-4-nitrobenzeneacetate；tert-butyl 2-(3-bromo-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 124840-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: XXZJIWQSGBZIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(3-碘-4-甲氧基苯基)乙酸酯 、 3-Brom-4-nitro-phenylessigsaeure-tert.-butylester 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以44.5%的产率得到5,5'-Bis-<(tert.-butyloxycarbonyl)-methyl>-2,2'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von Tiliacora-Alkaloiden, 2. Mitt.: Darstellung des unsymmetrischen Biphenyl-Schwanzteils

  摘要：

  Die Biphenyl-Derivate S-1 和 S-3 werden aus den Phenylessigsäureestern 3, 4 和 5 durch gemischte Ullmann-Reaktion erhalten。Aufgrund der selektiv abspaltbaren Carboxy-Schutzgruppen eignen sich S-1 和 S-3 zur konstitutionsselektiven Verknüpfung mit dem früher beschriebenen unsymmetrischen Dibenzo-1,4-dioxin-Derivat K1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220806
• 作为产物：
  描述：

  3-Brom-4-nitro-benzylcyanid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-Brom-4-nitro-phenylessigsaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von Tiliacora-Alkaloiden, 2. Mitt.: Darstellung des unsymmetrischen Biphenyl-Schwanzteils

  摘要：

  Die Biphenyl-Derivate S-1 和 S-3 werden aus den Phenylessigsäureestern 3, 4 和 5 durch gemischte Ullmann-Reaktion erhalten。Aufgrund der selektiv abspaltbaren Carboxy-Schutzgruppen eignen sich S-1 和 S-3 zur konstitutionsselektiven Verknüpfung mit dem früher beschriebenen unsymmetrischen Dibenzo-1,4-dioxin-Derivat K1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220806