2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-n-butyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one | 94170-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-n-butyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[4-[2-[[5-[(1-butyl-2-oxopyridin-4-yl)methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 94170-33-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₈O₂S₂
• 分子量: 488.638
• InChiKey: XPXIWRWFRGFJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0117345A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  Pyrimidinone compounds of the formula: are described, wherein R1 is selected from various optionally substituted phenyl and heterocyclic groups; X is methylene or in certain instances oxygen; Y is sulphur or methylene; Z is hydrogen or C1-6alkyl; A is an optionally interrupted alkylene chain and R2 is an N-substituted pyridone. Processes for their preparation are described, as is their use as histamine H2-antagonists. Novel intermediates are described.

  式中的嘧啶酮化合物： 其中 R1 选自各种任选取代的苯基和杂环基团；X 为亚甲基或在某些情况下为氧；Y 为硫或亚甲基；Z 为氢或 C1-6 烷基；A 为任选间断的亚烷基链，R2 为 N-取代的吡啶酮。 介绍了它们的制备过程，以及它们作为组胺 H2-拮抗剂的用途。还描述了新型中间体。
• US4540699A
  申请人：——

  公开号：US4540699A

  公开（公告）日：1985-09-10