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2,6-bis<(2-methoxy)ethoxycarbonylamino>-4-(1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl) 1-oxide | 68020-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis<(2-methoxy)ethoxycarbonylamino>-4-(1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl) 1-oxide
英文别名
N,N'-[6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-oxy-pyrimidine-2,4-diyl]-bis-carbamic acid bis-(2-methoxy-ethyl) ester;bis(2-methoxyethyl) 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxide
2,6-bis<(2-methoxy)ethoxycarbonylamino>-4-(1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl) 1-oxide化学式
CAS
68020-87-1
化学式
C17H25N5O7
mdl
——
分子量
411.415
InChiKey
GXBHIZNUSOIZKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    138.19
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis<(2-methoxy)ethoxycarbonylamino>-4-(1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl) 1-oxideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到(2-methoxyethyl) 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate
    参考文献:
    名称:
    区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯:一类新型的降压性外周血管扩张剂
    摘要:
    本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化,6-双(烷氧基羰基氨基)N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650518
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯:一类新型的降压性外周血管扩张剂
    摘要:
    本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化,6-双(烷氧基羰基氨基)N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650518
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文献信息

  • Oxadiazolopyrimidine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04150132A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    Alkyl or alkoxyalkyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo-[2,3-a]primidine -7-carbamates, prepared, inter alia, from the corresponding 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxide, are described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.
    烷基或烷氧基烷基5-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2-氧代-2H-[1,2,4]-噁二唑-[2,3-a]嘧啶-7-氨基甲酸酯,是从相应的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2,4-嘧啶氨基甲酸酯-3-氧化物制备而成的。最终产品在治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的血管扩张剂方面具有用处。
  • 6-[3,6-Dihydro-1(2H)-pyridyl]-pyrimidine-3-oxides
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04182867A1
    公开(公告)日:1980-01-08
    Alkyl or alkoxyalkyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo-[2,3-a]pyrimidin e-7-carbamates, prepared, inter alia, from the corresponding 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxide, are described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.
    描述了从相应的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2,4-嘧啶甲酸酯-3-氧化物制备的烷基或烷氧基烷基5-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2-氧代-2H-[1,2,4]-噁二唑并-[2,3-a]嘧啶-7-羧酸酯。最终产物在治疗血管条件性高血压或在外周血液供应障碍的情况下作为血管扩张剂具有用处。
  • 6-Chloro-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxides
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04175189A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    Alkyl or alkoxyalkyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo-[2,3-a]pyrimidin e-7-carbamates, prepared, inter alia, from the corresponding 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxide, are described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.
    描述了从相应的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2,4-嘧啶甲酸酯-3-氧化物等物质制备的烷基或烷氧基烷基5-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2-氧代-2H-[1,2,4]-噁二唑并[2,3-a]嘧啶-7-羧酸酯。最终产物在治疗血管性高血压或外周血供障碍的情况下作为血管扩张剂是有用的。
  • MULLER, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1445-1453
    作者:MULLER, J. -C.、RAMUZ, H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4175189A
    申请人:——
    公开号:US4175189A
    公开(公告)日:1979-11-20
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