(4R,12aS)-Ethyl 7-chloro-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylate | 1246616-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4R,12aS)-Ethyl 7-chloro-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,7R)-11-chloro-7-methyl-9,12-dioxo-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxylate
• CAS: 1246616-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₅
• 分子量: 340.763
• InChiKey: UOXUFSDJLCVKIU-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,12aS)-Ethyl 7-chloro-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以25%的产率得到(4R,12aS)-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]恶嗪-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylic acid diethaneyl ester 在 甲酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,12aS)-Ethyl 7-chloro-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• Processes for preparing dolutegravir and analogues thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP3045461A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitor dolutegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.

  本发明涉及制备具有抗病毒活性物质的工艺，特别是整合酶抑制剂多鲁曲韦及其类似物，以及在该工艺中有用的中间体。
• METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE AND CRYSTAL OF SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3473629A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention provides a process for preparing a compound of the formula (II): wherein R2 is unsubstituted alkyl, characterized by reacting a compound of the formula (I): wherein R1 is hydrogen or a protecting group other than unsubstituted alkyl, with a compound of the formula: R2-OH, wherein R2 is as defined above, in the presence of a sodium salt and/or a magnesium salt.

  本发明提供了一种制备式 (II) 化合物的工艺： 其中 R2 是未取代的烷基、 其特征在于使式(I)化合物反应： 其中 R1 是氢或未取代烷基以外的保护基团、 与式(I)化合物反应R2-OH，其中 R2 如上定义，在钠盐和/或镁盐存在下反应。
• Crystalline dimethyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10000508B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A crystalline dimethyl 2-(benzyloxy)-1-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate of the formula (U1):

  式 (U1) 的 2-(苄氧基)-1-(2,2-二乙氧基-乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2,5-二甲酸二甲酯结晶：
• Processes for preparing dolutegravir and cabotegravir and analogues thereof
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US10335394B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitors dolutegravir and cabotegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.

  本发明涉及制备具有抗病毒活性物质的工艺，特别是整合酶抑制剂多鲁曲韦和卡博曲韦及其类似物，以及在这些工艺中有用的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2602260B1

  公开（公告）日：2016-09-28