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[26-(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5a-cholest-2-en-6-on-22,23-diol
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5a-cholest-2-en-6-on-22,23-diol | 1316216-45-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5a-cholest-2-en-6-on-22,23-diol
英文别名
(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
CAS
1316216-45-1
化学式
C
28
H
46
O
3
mdl
——
分子量
433.648
InChiKey
MJVCJGGOYKSADY-UWANABPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestan-22,23-diol
1316216-52-0
C
29
H
50
O
3
449.69
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-2α,3α-epoxy-24-methyl-5α-cholestan-6-on-22,23-diol
1316216-46-2
C
28
H
46
O
4
449.647
反应信息
作为反应物:
描述:
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5a-cholest-2-en-6-on-22,23-diol
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到[26-(2)H3](22R,23R,24R)-2α,3α-epoxy-24-methyl-5α-cholestan-6-on-22,23-diol
参考文献:
名称:
Synthesis of deuterium-labeled (24R)-methyl brassinosteroids
摘要:
报告了侧链末端含有三个氘原子的标记黄铜类固醇(24-表黄铜内酯及其生物合成前体)的合成。标记是通过使用氘化铝锂将碳乙氧基转化为甲基的三步还原转化实现的。所提出的方法确保了(24R)-甲基黄铜类固醇的高同位素纯度,其标签位于不会损失标签的位置。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
DOI:
10.1002/jlcr.1874
作为产物:
描述:
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestan-22,23-diol
在
吡啶
、
甲醇
、
4-二甲氨基吡啶
、
水
、
potassium acetate
、
吡啶溴化氢盐
、
对甲苯磺酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
异丁酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
[26-(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5a-cholest-2-en-6-on-22,23-diol
参考文献:
名称:
Synthesis of deuterium-labeled (24R)-methyl brassinosteroids
摘要:
报告了侧链末端含有三个氘原子的标记黄铜类固醇(24-表黄铜内酯及其生物合成前体)的合成。标记是通过使用氘化铝锂将碳乙氧基转化为甲基的三步还原转化实现的。所提出的方法确保了(24R)-甲基黄铜类固醇的高同位素纯度,其标签位于不会损失标签的位置。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
DOI:
10.1002/jlcr.1874
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of deuterium-labeled (24R)-methyl brassinosteroids
作者:
Vladimir A. Khripach、Vladimir N. Zhabinskii、Olga V. Gulyakevich、Yurii V. Ermolovich、Olga V. Konstantinova
DOI:
10.1002/jlcr.1874
日期:
2011.5.30
Synthesis of labeled brassinosteroids (24-epibrassinolide and its biosynthetic precursors) containing three deuterium atoms in the terminal part of the side chain is reported. Labeling was achieved by three-step reductive transformation of carbethoxy group into methyl using lithium aluminium deuteride. The proposed method ensured high isotopic purity of (24R)-methyl brassinosteroids containing a label in a position which is not subjected to its loss. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
报告了侧链末端含有三个氘原子的标记黄铜类固醇(24-表黄铜内酯及其生物合成前体)的合成。标记是通过使用氘化铝锂将碳乙氧基转化为甲基的三步还原转化实现的。所提出的方法确保了(24R)-甲基黄铜类固醇的高同位素纯度,其标签位于不会损失标签的位置。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
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