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2-(bromomethyl)-3-methoxypyrazine | 944317-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethyl)-3-methoxypyrazine
英文别名
——
2-(bromomethyl)-3-methoxypyrazine化学式
CAS
944317-85-5
化学式
C6H7BrN2O
mdl
——
分子量
203.038
InChiKey
VRYFXCOFDMIUAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228℃
  • 密度:
    1.569
  • 闪点:
    92℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-3-methoxypyrazine 、 3-fluoro-2-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.17h, 生成 3-fluoro-2-{4-[1-(3-methoxypyrazin-2-ylmethyl)-2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl]piperidin-1-yl}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2019141808A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019141808A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-3(5/6)-甲基吡嗪N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 、 在 SiO2 、 CH2Cl2 hexanes 、 甲苯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(bromomethyl)-3-methoxypyrazine
    参考文献:
    名称:
    CETP inhibitors
    摘要:
    具有公式(I)结构的化合物,包括化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。在公式(I)的化合物中,B是除苯基以外的环状基团,并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基,除了B。
    公开号:
    US07910592B2
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文献信息

  • Cetp Inhibitors
    申请人:Ali Amjad
    公开号:US20090042892A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.
    具有公式(I)结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,并且对于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中,B是除苯基之外的环状基团,并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基,除B之外。
  • CETP INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1971595B1
    公开(公告)日:2013-10-16
  • US7910592B2
    申请人:——
    公开号:US7910592B2
    公开(公告)日:2011-03-22
  • WO2019141808A5
    申请人:——
    公开号:WO2019141808A5
    公开(公告)日:2022-01-21
  • CETP inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07910592B2
    公开(公告)日:2011-03-22
    Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.
    具有公式(I)结构的化合物,包括化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。在公式(I)的化合物中,B是除苯基以外的环状基团,并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基,除了B。
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