2-((4-phenyl-6-(p-tolylamino)pyrimidin-2-yl)thio)-N-(phenylcarbamoyl)acetamide | 1613583-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((4-phenyl-6-(p-tolylamino)pyrimidin-2-yl)thio)-N-(phenylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 1613583-39-3
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 469.567
• InChiKey: SMGIRJPHLHZGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-((4-phenyl-6-(p-tolylamino)pyrimidin-2-yl)thio)-N-(phenylcarbamoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  尿素部分嘧啶类似物的合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  合成了一系列含有脲部分的4-苯胺基-6-苯基嘧啶，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确认了所有产物的结构。通过应用MTT分析方法评估了这些化合物对三种人类肿瘤细胞系（MGC-803，MCF-7和EC-109）的抗增殖活性。化合物4a，4b和6a表现出最有效的活性，其中6a对所有测试的人类癌细胞系的细胞毒性均比5-氟尿嘧啶更强，IC 50值在1.80至2.72 µmol·L -1之间。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400095