4,7-二氯吲哚 | 96129-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯吲哚
• 英文名称: 4,7-dichloroindole
• 英文别名: 4,7-Dichlor-indol；4,7-dichloro-1H-indole
• CAS: 96129-73-6
• 化学式: C₈H₅Cl₂N
• mdl: MFCD09749917
• 分子量: 186.04
• InChiKey: WYCCABIEVMZKJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  70-72 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯吲哚 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以10.6%的产率得到4,7-dichloroindoline
  参考文献：
  名称：

  Solution and flash vacuum pyrolysis of some 2,6-disubstituted .beta.-phenethylsulfonyl azides and of .beta.-styrenesulfonyl azide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a013
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dichloroindole-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 1.0h， 以81.5%的产率得到4,7-二氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Solution and flash vacuum pyrolysis of some 2,6-disubstituted .beta.-phenethylsulfonyl azides and of .beta.-styrenesulfonyl azide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a013

文献信息

• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130040978A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5(SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：TSUZUKI Yasuyuki

  公开号：US20150218143A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。其中一种磺胺化合物为式（I）或其药学上可接受的盐或前药：其中环A是由（a）吡啶与苯环融合;或（b）吡啶与单环芳杂环融合的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳杂环；或（d）单环或双环非芳杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• 一种杂环化合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2024149242A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  涉及通式（I）所示杂环化合物，或者其立体异构体、氘代物、药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、代谢产物或共晶，还涉及其药物组合物以及它们在用于治疗MRGPRX4依赖性病症的药物中的用途。
• Pappalardo; Vitali, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1147,1153, 1159
  作者：Pappalardo、Vitali

  DOI：——

  日期：——