2-(5-iodothien-2-ylethynyl)benzothiophene | 139422-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(5-iodothien-2-ylethynyl)benzothiophene
• 英文别名: 2-[2-(5-Iodothiophen-2-yl)ethynyl]-1-benzothiophene
• CAS: 139422-54-1
• 化学式: C₁₄H₇IS₂
• 分子量: 366.246
• InChiKey: PZPIKIHRPQHLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-iodothien-2-ylethynyl)benzothiophene 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 碘化亚铜 、 2-三甲基硅乙炔基噻吩 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 2-[5-(4-Trifluoromethylphenylethynyl) Thien-2-ylethynyl]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Ethynylbenzothiophene pesticides

  摘要：

  以下化学式的乙炔基苯并噻吩化合物作为杀虫剂具有有效性。其中R来自以下选择：R^1来自氢、卤素、较低烷基、较低卤代烷基和苯乙炔基；R^2来自氢、卤素、较低烷基、较低烷硫基、较低卤代烯基、卤代烯基硫、苯基较低烯基、甲酰基、较低烷氧羰基、羧基较低烯基、较低烷氧羰基较低烯基、苯基、2-噻吩基和甲基噻吩-2-基；R^3来自烷基、较低三烷基硅基、较低卤代烷基、羟基烷基、烷基羰基、甲基噻吩-2-基、2-噻吩基和苯并噻吩-2-基；R^4来自氢、卤素、较低烷基、较低卤代烷基、较低烷氧、较低卤代烷硫、较低烷氧羰基、氨基和烷基羰基氨基；R^5来自氢、较低烷基和较低卤代烷基。

  公开号：

  US05073564A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-苯并[b]噻吩 、 2-(2-thienylethynyl)thianaphthene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(5-iodothien-2-ylethynyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Ethynylbenzothiophene pesticides

  摘要：

  以下化学式的乙炔基苯并噻吩化合物作为杀虫剂具有有效性。其中R来自以下选择：R^1来自氢、卤素、较低烷基、较低卤代烷基和苯乙炔基；R^2来自氢、卤素、较低烷基、较低烷硫基、较低卤代烯基、卤代烯基硫、苯基较低烯基、甲酰基、较低烷氧羰基、羧基较低烯基、较低烷氧羰基较低烯基、苯基、2-噻吩基和甲基噻吩-2-基；R^3来自烷基、较低三烷基硅基、较低卤代烷基、羟基烷基、烷基羰基、甲基噻吩-2-基、2-噻吩基和苯并噻吩-2-基；R^4来自氢、卤素、较低烷基、较低卤代烷基、较低烷氧、较低卤代烷硫、较低烷氧羰基、氨基和烷基羰基氨基；R^5来自氢、较低烷基和较低卤代烷基。

  公开号：

  US05073564A1

文献信息

• EP0538310A4
  申请人：——

  公开号：EP0538310A4

  公开（公告）日：1993-07-14
• ETHYNYLBENZOTHIOPHENE PESTICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0538310A1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US5073564A
  申请人：——

  公开号：US5073564A

  公开（公告）日：1991-12-17
• [EN] ETHYNYLBENZOTHIOPHENE PESTICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1992000672A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (EN) Ethynylbenzothiophene compounds of formula (I) are effective as pesticides, wherein R is selected from (a), (b), (c), (d), (e); R1 is selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, and phenylethynyl; R2 is selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkylthio, lower haloalkenyl, haloalkenylthio, phenyl lower alkenyl, formyl, lower alkoxycarbonyl, carboxy lower alkenyl, lower alkoxycarbonyl lower alkenyl, phenyl, 2-thienyl, and methylthien-2-yl; R3 is selected from alkyl, lower trialkylsilyl, lower haloalkyl, hydroxyalkyl, alkylcarbonyl, methylthien-2-yl, 2-thienyl, and benzothien-2-yl; R4 is selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkylthio, lower alkoxycarbonyl, amino, and alkylcarbonylamino; and R5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower haloalkyl.(FR) Composés d'éthynylbenzothiophène de la formule (I), efficaces comme pesticides, dans laquelle R est choisi parmi (a), (b), (c), (d), (e); R1 est choisi parmi hydrogène, halogène, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur et phényléthynyle; R2 est choisi parmi hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alkylthio inférieur, haloalkylkényle inférieur, haloalkénylthio, alkényle inférieur de phényle, formyle, alkoxycarbonyle inférieur, alkényle inférieur de carboxy, alkényle inférieur d'alkoxycarbonyle inférieur, phényle, 2-thiényle, et méthylthién-2-yle; R3 est choisi parmi alkyle, trialkylsilyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyalkyle, alkylarbonyle, méthylthién-2-yle, 2-thiényle et benzothién-2-yle; R4 est choisi parmi hydrogène, halogène, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, alkoxy inférieur, haloalkylthio inférieur, alkoxycarbonyle inférieur, amino et alkylcarbonylamino et R5 est choisi parmi hydrogène, alkyle inférieur et haloalkyle inférieur.