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4,7-二溴-1,10-菲咯啉 | 156492-30-7

中文名称
4,7-二溴-1,10-菲咯啉
中文别名
4,7-二溴-1,10-菲啰啉;4,7-二溴-1,1-菲咯啉
英文名称
4,7-dibromo-1,10-phenanthroline
英文别名
——
4,7-二溴-1,10-菲咯啉化学式
CAS
156492-30-7
化学式
C12H6Br2N2
mdl
——
分子量
338.001
InChiKey
AKZAIDYHEKUXBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236℃
  • 沸点:
    466.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:8eaaf43d4883d0b793d4104bff3959fb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二溴-1,10-菲咯啉正丁基锂三叔丁基膦氢溴酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-p-bromophenyl-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    一种有机电致发光材料以及有机光电装置
    摘要:
    本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物,本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制,可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域,提高发光效率。而且,本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物,制造成本低,具有更为广阔的应用前景。
    公开号:
    CN106831743B
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二羟基-1,10-菲啰啉三溴氧磷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 4,7-二溴-1,10-菲咯啉
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)-光敏剂催化的烯烃-α-氨基自由基复分解/1,7-烯炔的去甲基环化
    摘要:
    已成功开发出1,7-烯炔的去亚甲基En-Yne自由基环化,在具有不同氧化还原作用的Cu(I)光敏剂PS3和PS6的催化下化学选择性地生成3,4-二氢喹啉-2-酮或喹啉-2-酮潜力。初步机理实验表明该反应经历了前所未有的烯烃-α-氨基自由基复分解型过程。基于初步机理实验和DFT计算,提出了合理的机理来说明催化剂控制的反应化学选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00793
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文献信息

  • 一种有机化合物、电子传输材料及其应用
    申请人:厦门天马微电子有限公司
    公开号:CN111004270A
    公开(公告)日:2020-04-14
    本发明提供一种有机化合物、电子传输材料及其应用,所述有机化合物具有如式I所示结构,通过分子结构和取代基的特殊设计使其可以与属发生三齿配位或四齿配位,能够与属更加稳定牢固的结合,使其作为电子传输材料时具有更强的稳定性和更长的工作寿命,有效改善了漂移电压上升的问题;而且所述有机化合物具有较大的刚性扭曲,可以抑制分子间引力的增加,能够避免其形成平面结构而导致分子间引力过大。所述有机化合物作为电子传输材料使用,可应用于OLED器件的电子传输层和/或电子注入层,能够有效提升器件的发光效率和工作寿命,降低启亮电压。
  • Direct C–H Functionalization of Phenanthrolines: Metal- and Light-Free Dicarbamoylations
    作者:David T. Mooney、Benjamin D. T. Donkin、Nemrud Demirel、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02425
    日期:2021.12.3
    A direct method for C–H dicarbamoylations of phenanthrolines has been developed, which is capable of directly installing primary, secondary as well as tertiary amides. This is a significant improvement on the previous direct method, which was limited to primary amides. The metal-, light-, and catalyst-free Minisci-type reaction is cheap, operationally simple, and scalable. We demonstrate that the step
    已经开发了一种用于咯啉的 C-H 二基甲酰化的直接方法,该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二基甲酰化咯啉目标的步骤效率。
  • Metallomicelle catalyzed aerobic tandem desilylation/Glaser reaction in water
    作者:Shanyu Tang、Longjia Li、Xuanhe Ren、Jiao Li、Guanyu Yang、Heng Li、Bingxin Yuan
    DOI:10.1039/c8gc03815e
    日期:——
    PEG-grafted nitrogen ligands were synthesized. The corresponding copper complexes serve as metallomicellar nanoreactors for the aerobic tandem desilylation/Glaser coupling of TMS-protected alkynes in water. The protocol is also suitable for base-free homocoupling of terminal alkynes. The metallomicellar catalyst could be recycled 5 times with minor loss of reactivity.
    合成了PEG接枝的氮配体。相应的配合物可作为纳米反应器,用于中TMS保护的炔烃的好氧串联去甲硅烷基化/玻璃偶联。该协议也适用于末端炔烃的无碱均偶联。油催化剂可循环使用5次,反应性损失很小。
  • Characteristic Spectroscopic and Photophysical Properties of Tricarbonyl Rhenium(I) Complexes Having Multiple Arylborane Charge Transfer Units
    作者:Yuanyuan Kang、Akitaka Ito、Eri Sakuda、Noboru Kitamura
    DOI:10.1246/bcsj.20160398
    日期:2017.5.15
    periphery of 1,10-phenanthroline (B2phen) or 2,2′-bipyridine (B2bpy) in a tricarbonyl rhenium(I) diimine complex (fac-[Re(CO)3(B2phen)Br] = ReB2phen or fac-[Re(CO)3(B2bpy)Br] = ReB2bpy) resulted in unique redox, spectroscopic, and photophysical properties of the complex. In particular, the presence of the two arylborane units in the complex can enhance its metal-to-ligand CT absorption intensity in the visible
    在三羰基 (I) 二亚胺络合物 (fac-[Re(CO)) 中将两个芳基硼烷电荷转移 (CT) 单元引入 1,10-咯啉 (B2phen) 或 2,2'-联吡啶 (B2bpy) 的外围3(B2phen)Br] = ReB2phen 或 fac-[Re(CO)3(B2bpy)Br] = ReB2bpy) 导致复合物独特的氧化还原、光谱和光物理特性。特别是,与配体中没有和有单个芳基硼烷单元的配合物相比,配合物中两个芳基硼烷单元的存在可以增强其在可见光区的属-配体 CT 吸收强度和辐射速率常数. 还报告了 ReB2phen 的单 X 射线晶体结构。
  • 一种有机化合物及其在电致发光器件中的应 用
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN106565705B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明提供了一种式I所示的有机化合物。本发明还提供了所述有机化合物在电致发光器件中的应用。所述有机化合物可以有效地改善电致发光器件的性能。
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