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1-Pent-4-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 127827-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Pent-4-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-pent-4-ynylcyclohexane-1-carboxylate
1-Pent-4-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
127827-65-0
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
ZZBNZLDYYYVEPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Pent-4-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 (1-(pent-4-yn-1-yl)cyclohexyl)methyl chlorosulfate
    参考文献:
    名称:
    通过氯代硫酸盐衍生物的扩环/阳离子环化级联反应合成螺环化合物。
    摘要:
    已经开发了一种新的级联反应,可以从氯硫酸盐衍生物制备螺碳环化合物。该方法涉及不寻常的热消除氯硫酸盐部分,环扩环反应和随后的阳离子环化反应。尽管骨架重排相对复杂,但此处描述的反应仍具有操作简便的特点,这只是一个不需要额外试剂,催化剂或添加剂的热处理过程。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01101
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和醛的光还原环化:容易获得螺环分子
    摘要:
    ω-不饱和醛的光还原环化是导致取代的环烷醇的有效方法。此过程用作螺环分子的便捷方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70697-6
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文献信息

  • COSSY, J.;PETE, J. P.;PORTELLA, C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7361-7364
    作者:COSSY, J.、PETE, J. P.、PORTELLA, C.
    DOI:——
    日期:——
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