(2S,3R)-1-[4-(2,4-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid | 727725-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-[4-(2,4-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 727725-88-4
• 化学式: C₂₈H₄₆N₄O₈
• 分子量: 566.695
• InChiKey: PLQGVBGAHABXIG-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-[4-(2,4-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpentan-3-yl 4-[(3R,4S)-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2S,3R)-1-[4-(2,4-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1