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3-hydroxy-<1R-(exo,exo)>-8-bromoethyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid methyl ester | 172954-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-<1R-(exo,exo)>-8-bromoethyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1R,2R,3S,5S)-8-(2-bromoethyl)-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
3-hydroxy-<1R-(exo,exo)>-8-bromoethyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
172954-48-2
化学式
C11H18BrNO3
mdl
——
分子量
292.173
InChiKey
VGQVAXPLHJIRIO-QCLAVDOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯膦酸3-hydroxy-<1R-(exo,exo)>-8-bromoethyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid methyl ester吡啶4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 反应 18.0h, 以65%的产率得到3-<(phenylphosphonyl)oxy>-<1R-(exo,exo)>-8-bromoethyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Generation of Polyclonal Catalytic Antibodies Against Cocaine Using Transition State Analogs of Cocaine Conjugated to Diphtheria Toxoid.
    摘要:
    合成了六种新型可卡因过渡态类似物 (TSA) (10-14 和 17) 和一种非可卡因环己醇对氨基苯基膦酰酯 (19),并通过 1H 和 13C-NMR 和 FAB-MS 进行表征(1R)-芽子碱甲酯或环己醇在二环己基碳二亚胺(DCC)和4-N,N-二甲基氨基吡啶(4-DMAP)存在下进行苯基膦酰化。然而,TSA-IV (10) 是由去甲可卡因合成的,在进行酸水解、酯化和苯基膦酰化之前,将去甲可卡因用二溴乙烷保护以产生4。 TSA-III (11) TSA-I (12) 和 (19) 使用不同长度的间隔臂与免疫原性蛋白白喉类毒素 (DT) 偶联。 TSA 与 DT 结合用于免疫小鼠,并在适当加强后,使用 ELISA 测试其血清中抗 TSA 多克隆抗体的存在和滴度。初步结果表明,用这些 TSA 免疫的小鼠产生了高滴度的多克隆催化抗体((19)除外),在体外测定中具有水解底物 125I-4'-碘可卡因的能力,即使在存在非催化抗体的情况下也是如此。 -TSA 抗体。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1902
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Generation of Polyclonal Catalytic Antibodies Against Cocaine Using Transition State Analogs of Cocaine Conjugated to Diphtheria Toxoid.
    摘要:
    合成了六种新型可卡因过渡态类似物 (TSA) (10-14 和 17) 和一种非可卡因环己醇对氨基苯基膦酰酯 (19),并通过 1H 和 13C-NMR 和 FAB-MS 进行表征(1R)-芽子碱甲酯或环己醇在二环己基碳二亚胺(DCC)和4-N,N-二甲基氨基吡啶(4-DMAP)存在下进行苯基膦酰化。然而,TSA-IV (10) 是由去甲可卡因合成的,在进行酸水解、酯化和苯基膦酰化之前,将去甲可卡因用二溴乙烷保护以产生4。 TSA-III (11) TSA-I (12) 和 (19) 使用不同长度的间隔臂与免疫原性蛋白白喉类毒素 (DT) 偶联。 TSA 与 DT 结合用于免疫小鼠,并在适当加强后,使用 ELISA 测试其血清中抗 TSA 多克隆抗体的存在和滴度。初步结果表明,用这些 TSA 免疫的小鼠产生了高滴度的多克隆催化抗体((19)除外),在体外测定中具有水解底物 125I-4'-碘可卡因的能力,即使在存在非催化抗体的情况下也是如此。 -TSA 抗体。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1902
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