4-[(4-chlorobenzyl)oxy]pyridine 1-oxide | 924311-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-chlorobenzyl)oxy]pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-oxo-1λ⁵-pyridine；4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 924311-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: FJINCRLAVMOUDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-chlorobenzyl)oxy]pyridine 1-oxide 在 乙酸酐 作用下， 以69%的产率得到4-[(4-氯苯基)甲氧基]-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-吡啶和吡嗪-吲哚衍生物作为 MCHR1 拮抗剂的 hERG 优化

  摘要：

  更健康的心脏：已鉴定出含有苯并呋喃-吡啶或吡嗪-吲哚支架的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。微调亲脂性和胺碱度使化合物17和23 g的 hERG 抑制和代谢清除均降低。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100707
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 N-氧化物 、 4-氯-3-甲酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以66%的产率得到4-[(4-chlorobenzyl)oxy]pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  无胺的黑色素浓缩激素受体1拮抗剂：新型1-（1 H-苯并咪唑-6-基）吡啶2-2（1 H）-one衍生物和避免CYP3A4时间依赖性抑制的设计

  摘要：

  黑色素浓缩激素（MCH）是抗肥胖药的诱人靶标，许多药物发现计划致力于发现小分子MCH受体1（MCHR1）拮抗剂。我们最近报道了新型吡啶2（1 H）-作为无脂肪胺的MCHR1拮抗剂，其结构上具有基于咪唑并[1,2- a ]吡啶的双环基序。为了研究具有较低碱性和抑制细胞色素P450 3A4（CYP3A4）潜力较小的咪唑并吡啶变体，我们设计了带有多个较少碱性双环基序的吡啶-2（1 H）-。在这些化合物中，带有1 H-苯并咪唑基序的铅化合物6a对MCHR1与相应的咪唑并吡啶衍生物具有相当的结合亲和力1。优化6a可得到一系列有效的噻吩衍生物（6q - u）；然而，大多数被发现引起CYP3A4的时间依赖性抑制（TDI）。由于噻吩的生物活化作用形成亚砜或环氧化物物种被认为是CYP3A4 TDI的主要原因，因此我们在噻吩上引入了吸电子基团，发现环上的CF 3基团或与硫原子相邻的Cl有助于防止CYP3A4

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.011

文献信息

• [EN] (1-AZINONE) -SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDOINDOLES (1-AZINONE)-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES MCH
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2009089482A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Substituted pyridoindoles for incorporation in pharmaceutical compositions employed in the treatment of various diseases correspond to formula (I) wherein R1 is H or optionally substituted alkyl; R2, R3, R4 are each independently selected from H, -O-alkyl, -S-alkyl, alkyl, halo, -CF3, and -CN; G is -CR12R13-NR5- or -NR5-CR12R13; R5 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted heterocycle, -C(=O)-R6, -C(=O)-O-R7, or -C(=O)-NR19R20; R6 and R7 are each optionally substituted alkyl or optionally substituted heterocycle; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R19 and R20 are each independently selected from H or optionally substituted alkyl; R14 and R15 are each independently H or halogen; L is -CH2-O-, -CH2CH2-, -CH=CH- or a bond; and B is aryl or heteroaryl or cycloalkyl; with the proviso that, when L is a direct bond, B cannot be unsubstituted heteroaryl or heteroaryl monosubstituted with fluorine.

  将吡啶吲哚替代物用于制药组合物中，用于治疗各种疾病，对应于式（I），其中R1为H或可选择的取代烷基；R2、R3、R4分别独立选择自H、-O-烷基、-S-烷基、烷基、卤素、-CF3和-CN；G为-CR12R13-NR5-或-NR5-CR12R13；R5为H、可选择的取代烷基、可选择的取代杂环、-C(=O)-R6、-C(=O)-O-R7或-C(=O)-NR19R20；R6和R7分别为可选择的取代烷基或可选择的取代杂环；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R19和R20分别独立选择自H或可选择的取代烷基；R14和R15分别独立为H或卤素；L为-CH2-O-、- -、-CH=CH-或一个键；B为芳基或杂芳基或环烷基；但条件是，当L为直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009120655A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to indole derivatives which bind to the MCHl receptor. In separate aspects, the subject invention is directed to uses of said compounds in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of obesity and CNS related disorders and to methods of treating said disorders comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。
• Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 Antagonists Lacking an Aliphatic Amine: Synthesis and Structure–Activity Relationships of Novel 1-(Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-6-yl)pyridin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Hideyuki Igawa、Masashi Takahashi、Keiko Kakegawa、Asato Kina、Minoru Ikoma、Jumpei Aida、Tsuneo Yasuma、Yayoi Kawata、Shuntaro Ashina、Syunsuke Yamamoto、Mrinalkanti Kundu、Uttam Khamrai、Hideki Hirabayashi、Masaharu Nakayama、Yasutaka Nagisa、Shizuo Kasai、Tsuyoshi Maekawa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01704

  日期：2016.2.11

  affinity for MCHR1 identified the imidazo[1,2-a]pyridine ring (represented in compounds 6a and 6b), and subsequent cyclization of the central aliphatic amide linkage led to the discovery of a potent, orally bioavailable MCHR1 antagonist 4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-1-(2-cyclopropyl-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2(1H)-one 10a. It exhibited low potential for hERG inhibition and phospholipidosis

  为了发现具有改善的安全性的黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂，我们假设，如果化合物支架的双环基序与Asp123和/或Tyr272相互作用，则迄今为止报道的大多数拮抗剂中使用的脂肪胺都可以被去除。 MCHR1。我们从化合物设计中排除了p K a <8的临界值的脂族胺，并在面向CNS的化学空间（受四个描述符（TPSA，ClogP，MW和HBD计数）限制）中探索了不含脂族胺的MCHR1拮抗剂。 。对具有高固有结合亲和力的MCHR1新型双环基序的筛选确定了咪唑并[1,2- a ]吡啶环（以化合物6a和6b表示），然后对中央脂肪族酰胺键进行环化，导致发现了一种有效的，口服可生物利用的MCHR1拮抗剂4-[（（4-氯苄基）氧基] -1-（2-环丙基-3-甲基咪唑并[1,2- a] ] pyridin-6-yl）pyridin-2（1 H）-one 10a。它在饮食诱导的肥胖大鼠中表现出低的hER
• (1-AZINONE)-SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES
  申请人：GUZZO Peter Robert

  公开号：US20090275590A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted pyridoindoles for incorporation in pharmaceutical compositions employed in the treatment of various diseases correspond to formula (I) wherein R 1 is H or optionally substituted alkyl; R 2 , R 3 , R 4 are each independently selected from H, —O-alkyl, —S-alkyl, alkyl, halo, —CF 3 , and —CN; G is —CR 12 R 13 —NR 5 — or —NR 5 —CR 12 R 13 ; R 5 ; is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted heterocycle, —C(═O)—R 6 , —C(═O)—O—R 7 , or —C(═O)—NR 19 R 20 ; R 6 and R 7 are each optionally substituted alkyl or optionally substituted heterocycle; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 19 and R 20 are each independently selected from H or optionally substituted alkyl; R 14 and R 15 are each independently H or halogen; L is —CH 2 —O—, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or a bond; and B is aryl or heteroaryl or cycloalkyl; with the proviso that, when L is a direct bond, B cannot be unsubstituted heteroaryl or heteroaryl monosubstituted with fluorine.

  替代吡啶并吡唑类化合物可用于制备用于治疗各种疾病的药物组合物，其对应于式（I），其中R1是H或可选择的取代烷基; R2，R3，R4分别选自H，—O-烷基，—S-烷基，烷基，卤素，—CF3和—CN; G是—CR12R13—NR5—或—NR5—CR12R13; R5;是H，可选择的取代烷基，可选择的取代杂环，—C（═O）—R6，—C（═O）—O—R7或—C（═O）—NR19R20; R6和R7分别是可选择的取代烷基或可选择的取代杂环; R8，R9，R10，R11，R12，R13，R19和R20分别选自H或可选择的取代烷基; R14和R15分别是H或卤素; L是—CH2—O—，— —，—CH═CH—或键; B是芳基或杂芳基或环烷基; 前提是，当L是直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。
• Pyridone Compounds
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20100216758A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  An active ingredient is a compound represented by the general formula [I]: [wherein R 1 and R 2 represent a lower alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group or the like, X 1 and X 2 represent methine, an Ar—Y 1 —Y 2 —Y 3 -substituted methine or the like, however either of them is an Ar—Y 1 —Y 2 —Y 3 -substituted methine, X 3 to X 8 represent methine, —N— or the like, Y 1 and Y 3 represent a single bond, —O— or the like, Y 2 represent a single bond, a lower alkylene group or the like, W represent —(O)—(CH 2 )n-(O)— or the like, n represents an integer of 1 to 4, L and Z 2 represent a single bond or a methylene group, Z 1 represents a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, and Ar represents an aromatic carbocyclic group or the like]. The compound acts as a melanin-concentrating hormone receptor antagonist and useful as a therapeutic agent for obesity or the like.

  活性成分是由通式[I]表示的化合物：[其中R1和R2表示低级烷基、C3-6环烷基或类似物，X1和X2表示亚甲基、Ar—Y1—Y2—Y3取代亚甲基或类似物，但其中任一种为Ar—Y1—Y2—Y3取代亚甲基，X3到X8表示亚甲基、—N—或类似物，Y1和Y3表示单键、—O—或类似物，Y2表示单键、低级烷基亚ethylene基或类似物，W表示—(O)—(CH2)n-(O)—或类似物，n表示1到4的整数，L和Z2表示单键或亚甲基，Z1表示单键、C1-4烷基亚ethylene基或类似物，Ar表示芳香族碳环基或类似物]。该化合物作为黑色素浓缩激素受体拮抗剂，可用作治疗肥胖症或类似疾病的治疗剂。