Benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-tributyl-λ⁵-phosphane | 136057-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-tributyl-λ⁵-phosphane
• 英文别名: 1,3-Benzodithiol-2-ylidene(tributyl)-lambda5-phosphane；1,3-benzodithiol-2-ylidene(tributyl)-λ5-phosphane
• CAS: 136057-53-9
• 化学式: C₁₉H₃₁PS₂
• 分子量: 354.561
• InChiKey: FZFLNFZBPNHINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-tributyl-λ⁵-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[2-(4,5-Bis-benzo[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-1-methyl-propylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  四硫富富瓦烯高度扩展和富硫的乙烯基同系物的合成及电化学性能

  摘要：

  利用4,5-二甲酰基-1,3-二硫醇-2-亚乙基取代的乙醛或乙酮与羰基或膦酸根阴离子的羰基反应性，由Wittig或Wittig-Horner合成了TTF 1和2的高度延伸的类似物反应。通过循环伏安法证实了其优异的π-给体性能以及获得聚阳离子态的可能性。阳离子自由基盐1bβγ·PF 6的结构研究揭示了固态的二维网络。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3741::aid-ejoc3741>3.0.co;2-0

文献信息

• Synthesis and properties of 1,3-dithiole-[3]- and [4]-dendralenes, acyclic systems of the corresponding [3]- and [4]-radialenes
  作者：Yohji Misaki、Yasushi Matsumura、Toyonari Sugimoto、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93767-0

  日期：1989.1