3-(4-tert-butylphenyl)indan-1-one | 1357256-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenyl)indan-1-one
• 英文别名: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；3-(4-Tert-butylphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1357256-41-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: ZXFCDPNVBKGYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-(4-tert-butylphenyl)-2-trimethylsilylethyne 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49 %的产率得到3-(4-tert-butylphenyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photocatalyzed Formal All-Carbon [3+2] Cycloaddition of Aromatic Aldehydes with Arylethynyl Silanes

  摘要：

  Herein, we report a photoinduced TBADT-catalyzed formal all-carbon [3+2] cycloaddition of aromatic aldehydes and arylethynyl silanes, which combines acyl C-H and ortho C-H activation of aromatic aldehydes, offering a new method for constructing the indanone scaffold under mild conditions. By choosing an appropriate silane as the precursor, one can selectively retain or remove the α-silyl group of the indanone products during the reaction. Preliminary mechanistic studies point to a reaction mechanism involving a 1,5-H shift as a key step.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03807

文献信息

• [DE] PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE IN KOSMETISCHEN ZUBEREITUNGEN, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG BEI HAUTALTERUNGSPROZESSEN<br/>[EN] PHENETHYL, PHENETHYLENE, PHENETHYNE AND INDANONE DERIVATES IN COSMETIC FORMULATIONS, ESPECIALLY FOR USE IN SKIN AGEING PROCESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLE, DE PHÉNYLÉTHYLÈNE, DE PHÉNYLÉTHYNE ET D'INDANONE DANS DES PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES, NOTAMMENT UTILISÉES POUR LUTTER CONTRE DES PROCESSUS DE VIEILLISSEMENT DE LA PEAU
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012016619A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Die Erfindung betrifft die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen, insbesondere die Verwendung von Phenethyl-, Phenethylen- und Phenethinderviaten, als Wirkstoffvorstufe in einer topischen Formulierung, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Verbindung nach Applikation in einen Wirkstoff umwandelt, der in der Formulierung schlechter löslich ist als die Wirkstoffvorstufe, sowie Zusammensetzungen enthaltend Phenethyl-, Phenethylen, Phenethin- und Indanonderviate.