3-(2-Methoxyethoxy)aniline hydrochloride | 131770-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-Methoxyethoxy)aniline hydrochloride
• 英文别名: [3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]amine hydrochloride；3-(2-methoxyethoxy)aniline;hydrochloride
• CAS: 131770-50-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 203.669
• InChiKey: NUJITBUBNIDRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyethoxy)aniline hydrochloride 、 氯乙酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤原子或从羟基中选择的基团; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基，其中苯基可选择地被卤原子或从C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基中选择的基团取代; 氟代C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可选择地含有一个或多个从氧原子或硫原子中选择的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的基团; 和R.sup.2代表氢或卤原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基中选择的基团; 是5-脂氧合酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1

文献信息

• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1944305A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了式 (I) 的新型化合物或其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R19、R20 和 R34 如说明书所述）、制备它们的工艺、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1633748B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US5023255A
  申请人：——

  公开号：US5023255A

  公开（公告）日：1991-06-11