di-tert-butyl (((4,4'-(terephthaloylbis(azanediyl))bis(benzoyl))bis(azanediyl))bis(3,1-phenylene))dicarbamate | 154020-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (((4,4'-(terephthaloylbis(azanediyl))bis(benzoyl))bis(azanediyl))bis(3,1-phenylene))dicarbamate
• CAS: 154020-01-6
• 化学式: C₄₄H₄₄N₆O₈
• 分子量: 784.869
• InChiKey: BUEVPBJRNVCLLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  193.06
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (((4,4'-(terephthaloylbis(azanediyl))bis(benzoyl))bis(azanediyl))bis(3,1-phenylene))dicarbamate 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of new DNA-binding and cleaving molecules: Design, synthesis and activity of a bisdiazonium salt

  摘要：

  The bisdiazonium compound 1 has been shown to cleave DNA at concentrations as low as 0.1 mu M. Evidence is presented to indicate that 1 is binding to the minor groove of DNA, and that binding may be responsible for its effectiveness as a DNA cleaving reagent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61485-5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 di-tert-butyl (((4,4'-(terephthaloylbis(azanediyl))bis(benzoyl))bis(azanediyl))bis(3,1-phenylene))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of new DNA-binding and cleaving molecules: Design, synthesis and activity of a bisdiazonium salt

  摘要：

  The bisdiazonium compound 1 has been shown to cleave DNA at concentrations as low as 0.1 mu M. Evidence is presented to indicate that 1 is binding to the minor groove of DNA, and that binding may be responsible for its effectiveness as a DNA cleaving reagent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61485-5