(3R,4R)-6-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilylhex-1-yne-3,4-diol | 1310803-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,4R)-6-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilylhex-1-yne-3,4-diol
• CAS: 1310803-32-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄Si
• 分子量: 308.45
• InChiKey: KOHRECFURUJTJV-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-6-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilylhex-1-yne-3,4-diol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4R)-6-(4-methoxyphenoxy)hex-1-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  使用金（I）催化的烯丙基环化合成2- Epi- fagomine

  摘要：

  描述了通过高立体选择性金（I）催化的烯丙基环化合成2- epi- fagomine。环化的立体化学结果与先前研究中观察到的相反。相反，金（III）催化的环化效率低下，并导致双环化副产物的产生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.130
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-trimethylsilylhex-3-en-5-yn-1-ol 在 甲基磺酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4R)-6-(4-methoxyphenoxy)-1-trimethylsilylhex-1-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  使用金（I）催化的烯丙基环化合成2- Epi- fagomine

  摘要：

  描述了通过高立体选择性金（I）催化的烯丙基环化合成2- epi- fagomine。环化的立体化学结果与先前研究中观察到的相反。相反，金（III）催化的环化效率低下，并导致双环化副产物的产生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.130

文献信息

• A synthesis of 2-epi-fagomine using gold(I)-catalysed allene cyclisation
  作者：Roderick W. Bates、Pearly Shuyi Ng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.130

  日期：2011.6

  A synthesis of 2-epi-fagomine via a highly stereoselective gold(I)-catalysed allene cyclisation is described. The stereochemical outcome of the cyclisation is opposite to that observed in previous studies. In contrast, gold(III)-catalysed cyclisation is inefficient and gives rise to double cyclisation by-products.

  描述了通过高立体选择性金（I）催化的烯丙基环化合成2- epi- fagomine。环化的立体化学结果与先前研究中观察到的相反。相反，金（III）催化的环化效率低下，并导致双环化副产物的产生。