2-Methoxy-4-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenol | 1192823-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methoxy-4-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenol
• CAS: 1192823-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD07023006
• 分子量: 276.249
• InChiKey: XECGUVOSEBXEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenol 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-methoxy-4-(3-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d][1,2]oxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 香草醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-Methoxy-4-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833