5-chloro-N4-[3,4-dihydro-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothiazin-7-yl]-N2-[3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl]-2,4-pyrimidinediamine | 1065086-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-chloro-N4-[3,4-dihydro-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothiazin-7-yl]-N2-[3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl]-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: 5-chloro-4-N-(1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2-benzothiazin-7-yl)-2-N-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine；5-chloro-4-N-(1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2-benzothiazin-7-yl)-2-N-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1065086-16-9
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₅O₃S
• 分子量: 459.956
• InChiKey: VVQJEPVJHCPAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Atuegbu Andy

  公开号：US20080279867A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗治疗上具有治疗用途的条件中的组合物和方法。
• US7947698B2
  申请人：——

  公开号：US7947698B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US8304422B2
  申请人：——

  公开号：US8304422B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA VOIE DE JAK
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008118822A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule I ainsi que des compositions et de procédés utilisant lesdits composés dans le traitement d'affections dans lesquelles une modulation de la voie JAK ou l'inhibition des kinases JAK, en particulier de JAK3, sont thérapeutiquement utiles.