9-Nitro-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepin | 85155-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-Nitro-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepin
• 英文别名: 9-Nitro-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido[1,2-a][1,4]benzodiazepin；9-nitro-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 85155-77-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: XZBBPQIBRHVZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Nitro-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepin 在 盐酸 、 sodium disulfite 、 copper(l) iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 9-Chlor-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  <2-(2-Hydroxymethyl)piperidino-5-nitrophenyl>phenylmethanon 在 二溴亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 9-Nitro-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719

文献信息

• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——