tert-butyl [6-(hydroxyimino)spiro[3.3]hept-2-yl]carbamate | 1239589-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [6-(hydroxyimino)spiro[3.3]hept-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxyiminospiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate
• CAS: 1239589-51-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: OUNJDUCXKQJBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  402.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [6-(hydroxyimino)spiro[3.3]hept-2-yl]carbamate 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到6-氨基螺[3.3]庚基-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生的二胺类化合物的合成和分子结构

  摘要：

  环丁烷二胺（即顺式和反式-1,3-二氨基环丁烷，6-氨基-3-氮杂螺[3.3]庚烷和3,6-二氨基螺[3.3]庚烷）被认为是有前途的受空间约束的二胺结构药物发现。已经开发了合成其Boc单保护衍生物的方法，旨在制备多克量的化合物。这些新颖的合成方案利用经典的丙二酸酯烷基化化学方法来构建环丁烷环。环丁烷二胺衍生物的构象偏好已通过X射线衍射进行了评估，并与空间受限的二胺的文献数据进行了比较，后者是市售药物的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo101271h
• 作为产物：
  描述：

  2-(BOC-氨基)-6-氧代螺[3.3]庚烷 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到tert-butyl [6-(hydroxyimino)spiro[3.3]hept-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生的二胺类化合物的合成和分子结构

  摘要：

  环丁烷二胺（即顺式和反式-1,3-二氨基环丁烷，6-氨基-3-氮杂螺[3.3]庚烷和3,6-二氨基螺[3.3]庚烷）被认为是有前途的受空间约束的二胺结构药物发现。已经开发了合成其Boc单保护衍生物的方法，旨在制备多克量的化合物。这些新颖的合成方案利用经典的丙二酸酯烷基化化学方法来构建环丁烷环。环丁烷二胺衍生物的构象偏好已通过X射线衍射进行了评估，并与空间受限的二胺的文献数据进行了比较，后者是市售药物的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo101271h