Tert-butyl-[4-(2-hex-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]-dimethylsilane | 1292780-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-[4-(2-hex-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1292780-08-5
• 化学式: C₂₂H₃₂OSi
• 分子量: 340.581
• InChiKey: LPHLDQOAUCTAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[4-(2-hex-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.21 g的产率得到4-(2-Hex-1-ynylphenyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核攻击引发邻二乙炔苯衍生物的 PtCl2 催化环化

  摘要：

  摘要 PtCl2 催化带有羟乙基的邻二乙炔苯衍生物环化产生萘并呋喃衍生物，通过羟基的初始分子内环化为活化的乙炔基，然后第二个乙炔基攻击为乙烯基铂中间体。当乙炔基末端被羟丙基取代时，不仅形成同源的萘二氢吡喃，而且形成茚叉四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397911003797817
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[4-(2-iodophenyl)but-3-ynoxy]-dimethylsilane 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl-[4-(2-hex-1-ynylphenyl)but-3-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核攻击引发邻二乙炔苯衍生物的 PtCl2 催化环化

  摘要：

  摘要 PtCl2 催化带有羟乙基的邻二乙炔苯衍生物环化产生萘并呋喃衍生物，通过羟基的初始分子内环化为活化的乙炔基，然后第二个乙炔基攻击为乙烯基铂中间体。当乙炔基末端被羟丙基取代时，不仅形成同源的萘二氢吡喃，而且形成茚叉四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397911003797817

文献信息

• PtCl₂-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Diethynylbenzene Derivatives Triggered by Intramolecular Nucleophilic Attack
  作者：Koji Miki、Hiroyuki Kuge、Rui Umeda、Motohiro Sonoda、Yoshito Tobe

  DOI：10.1080/00397911003797817

  日期：2011.3.3

  Abstract PtCl2-catalyzed cyclization of o-diethynylbenzene derivatives bearing a hydroxyethyl group yielded naphthofuran derivatives by initial intramolecular cyclization of the hydroxy group to an activated ethynyl group followed by attack of the second ethynyl group to a vinylplatinum intermediate. When the ethynyl terminal is substituted by a hydroxypropyl group, not only homologous naphthodihydropyran

  摘要 PtCl2 催化带有羟乙基的邻二乙炔苯衍生物环化产生萘并呋喃衍生物，通过羟基的初始分子内环化为活化的乙炔基，然后第二个乙炔基攻击为乙烯基铂中间体。当乙炔基末端被羟丙基取代时，不仅形成同源的萘二氢吡喃，而且形成茚叉四氢呋喃衍生物。