2-(1,1-dimethylethyl)-2-{2-[(pyridin-2-yl)amino]ethyl}-1,3-benzodioxole | 1295625-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-2-{2-[(pyridin-2-yl)amino]ethyl}-1,3-benzodioxole
• 英文别名: N-[2-(2-tert-butyl-1,3-benzodioxol-2-yl)ethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1295625-64-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: SPPPJJGAIICSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-2-{2-[(pyridin-2-yl)amino]ethyl}-1,3-benzodioxole 在 五氯化钼 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到N-[2-[6,15,24-tritert-butyl-15,24-bis[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-5,7,14,16,23,25-hexaoxaheptacyclo[18.7.0.02,10.04,8.011,19.013,17.022,26]heptacosa-1(27),2,4(8),9,11,13(17),18,20,22(26)-nonaen-6-yl]ethyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  全顺式功能化苯并苯缩酮的合成

  摘要：

  三亚苯基缩酮的立体选择性合成提供了获得独特支架的途径。为了在超分子应用中获得良好的性能，官能团的全同步方向是必不可少的。五氯化钼或与四氯化钛的混合物对儿茶酚缩酮的氧化三聚导致模板导向的形成。几个杂环部分适用于这种转化。在两种情况下证明了模板导向的反、反、同分异构体异构化为所需的 C 3 对称衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001699
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-azidoethyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-benzodioxole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-2-{2-[(pyridin-2-yl)amino]ethyl}-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  全顺式功能化苯并苯缩酮的合成

  摘要：

  三亚苯基缩酮的立体选择性合成提供了获得独特支架的途径。为了在超分子应用中获得良好的性能，官能团的全同步方向是必不可少的。五氯化钼或与四氯化钛的混合物对儿茶酚缩酮的氧化三聚导致模板导向的形成。几个杂环部分适用于这种转化。在两种情况下证明了模板导向的反、反、同分异构体异构化为所需的 C 3 对称衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001699

文献信息

• Synthesis of all-syn Functionalized Triphenylene Ketals
  作者：Nader M. Boshta、Martin Bomkamp、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201001699

  日期：2011.4

  The stereoselective synthesis of triphenylene ketals offers access to unique scaffolds. For a good performance in supramolecular applications an all-syn orientation of the functional groups is essential. The oxidative trimerization of catechol ketals by molybdenum pentachloride or mixtures with titanium tetrachloride leads to a template-directed formation. Several heterocyclic moieties are suitable

  三亚苯基缩酮的立体选择性合成提供了获得独特支架的途径。为了在超分子应用中获得良好的性能，官能团的全同步方向是必不可少的。五氯化钼或与四氯化钛的混合物对儿茶酚缩酮的氧化三聚导致模板导向的形成。几个杂环部分适用于这种转化。在两种情况下证明了模板导向的反、反、同分异构体异构化为所需的 C 3 对称衍生物。