(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid 4-nitro-phenyl ester | 89028-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid 4-nitro-phenyl ester；N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>O)-L-serine p-nitrophenyl ester
• CAS: 89028-11-5；89028-16-0；131292-98-3；131292-99-4
• 化学式: C₅₈H₅₄N₂O₁₂
• 分子量: 971.073
• InChiKey: MIXCRYYMDILHCF-MMLORLPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  163.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl N-(fluorenylmetoxycarbonyl)-L-serinate 、 methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid 4-nitro-phenyl ester 、 (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Oscarson, Stefan; Kvarnstroem, Ingemar, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 625 - 629

  摘要：

  DOI：