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(S),(S)-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentanoic acid | 1313429-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S),(S)-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentanoic acid
英文别名
(1S,2S)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-pentanoic acid;(2S,3S)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentanoic acid
(S),(S)-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentanoic acid化学式
CAS
1313429-34-3
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
KVBCBJRMNRDEKL-CABZTGNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-((1S,2S)-3-二甲氨基-1-乙基-2-甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开一种3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法,3‑(3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基戊酸经R‑(+)‑α‑苯乙胺和S‑(‑)‑α‑苯乙胺拆分、还原剂络合物还原、酰氯试剂酯化、二甲胺盐酸盐取代、脱甲基试剂脱甲基和三甲基氯硅烷成盐得目标产物3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐。本发明所述方法使用拆分方法得到目的化合物,避免使用手性色谱柱分离,生产便利,提高了收率,节约了成本。
    公开号:
    CN111056961A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)戊酸R(+)-alpha-甲基苄胺(S)-(-)- α-甲基苄胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以24.4%的产率得到(S),(S)-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    3-((1S,2S)-3-二甲氨基-1-乙基-2-甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开一种3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法,3‑(3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基戊酸经R‑(+)‑α‑苯乙胺和S‑(‑)‑α‑苯乙胺拆分、还原剂络合物还原、酰氯试剂酯化、二甲胺盐酸盐取代、脱甲基试剂脱甲基和三甲基氯硅烷成盐得目标产物3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐。本发明所述方法使用拆分方法得到目的化合物,避免使用手性色谱柱分离,生产便利,提高了收率,节约了成本。
    公开号:
    CN111056961A
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文献信息

  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCESSUS DE PRÉPARATION DE TAPENTADOL OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
    申请人:ACTAVIS GROUP PTC EHF
    公开号:WO2012146978A3
    公开(公告)日:2013-01-03
  • 3-((1S,2S)-3-二甲氨基-1-乙基-2-甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法
    申请人:李晓强
    公开号:CN111056961A
    公开(公告)日:2020-04-24
    本发明公开一种3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法,3‑(3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基戊酸经R‑(+)‑α‑苯乙胺和S‑(‑)‑α‑苯乙胺拆分、还原剂络合物还原、酰氯试剂酯化、二甲胺盐酸盐取代、脱甲基试剂脱甲基和三甲基氯硅烷成盐得目标产物3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐。本发明所述方法使用拆分方法得到目的化合物,避免使用手性色谱柱分离,生产便利,提高了收率,节约了成本。
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