4,4-dimethylcyclohexyl methanesulfonate | 1449214-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethylcyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: (4,4-dimethylcyclohexyl) methanesulfonate
• CAS: 1449214-88-3
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• mdl: MFCD26936196
• 分子量: 206.306
• InChiKey: ZCBGFALSZSLXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基酞嗪-1(2H)-酮 、 4,4-dimethylcyclohexyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.25h， 以180 mg的产率得到2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-7-nitrophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINONE DERIVATIVES AS MPEGS -1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1

  摘要：

  本专利申请涉及公式(I)的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013072825A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己-1-醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,4-dimethylcyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20160151375A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014025708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式（I）的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动税脂酶（ATX）的活性。
• COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150203515A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。
• Sulfide alkyl compounds for HBV treatment
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10196351B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• Compounds that are S1P modulating agents and/or ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10273234B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式（I）化合物可调节一种或多种 SIP 受体的活性和/或自体免疫球蛋白（ATX）的活性。
• SULFIDE ALKYL AND PYRIDYL REVERSE SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT
  申请人：Novira Therapeutics Inc.

  公开号：EP3227262A1

  公开（公告）日：2017-10-11