2-(4-chlorobutyl)-1-tosyl-2-(trifluoromethyl)aziridine | 1627947-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobutyl)-1-tosyl-2-(trifluoromethyl)aziridine
• CAS: 1627947-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 355.809
• InChiKey: NWVPSZGLUWGWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutyl)-1-tosyl-2-(trifluoromethyl)aziridine 在 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-chloromethyl-1-tosyl-2-(trifluoromethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  官能三氟甲基化吡咯烷，哌啶，和Azepanes选择性合成从1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）氮丙啶开始

  摘要：

  这对产生和1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）烷基化纸报告氮丙啶-2-基阴离子与ω，ω'-二卤烷烃，随后朝向2-CF的新的环扩大协议3个-pyrrolidines，2 -CF 3 -哌啶，和3-CF 3 -azepanes。各种卤素，氧，氮，硫和碳亲核试剂的是用来触发该环重排，导致CF 3个-azaheterocycles轴承不同类型的官能化侧链。

  DOI：

  10.1002/chem.201304759
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-(4-chlorobutyl)-1-tosyl-2-(trifluoromethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  官能三氟甲基化吡咯烷，哌啶，和Azepanes选择性合成从1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）氮丙啶开始

  摘要：

  这对产生和1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）烷基化纸报告氮丙啶-2-基阴离子与ω，ω'-二卤烷烃，随后朝向2-CF的新的环扩大协议3个-pyrrolidines，2 -CF 3 -哌啶，和3-CF 3 -azepanes。各种卤素，氧，氮，硫和碳亲核试剂的是用来触发该环重排，导致CF 3个-azaheterocycles轴承不同类型的官能化侧链。

  DOI：

  10.1002/chem.201304759