Cyclopropyl(2-fluorophenyl)methanamine | 844817-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl(2-fluorophenyl)methanamine
• 英文别名: cyclopropyl-(2-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 844817-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: ZGPDSOISFOQZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropyl(2-fluorophenyl)methanamine 、 3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以gave crude N-(cyclopropyl(2-fluorophenyl)methyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide (pale yellow solid, 2.068 g)的产率得到N-(cyclopropyl(2-fluorophenyl)methyl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-azido-1-cyclopropyl-methyl)-2-fluoro-benzene 、 三苯基膦 、 水 在 乙醚 、 盐酸 、 水 、 ice water 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以afforded the title compound as a white solid (132 mg, 41%)的产率得到Cyclopropyl(2-fluorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline 4-carboxamide derivatives and their use as neurokinin 3 (nk-3) receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的喹啉衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。

  公开号：

  US20070142431A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005014575A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  该发明涉及新型喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是在治疗中枢神经系统（CNS）疾病方面的用途。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
• QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1651632A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28