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(15-Phenyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaenyl) trifluoromethanesulfonate | 1429622-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(15-Phenyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaenyl) trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
(15-Phenyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaenyl) trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1429622-53-6
化学式
C23H19F3O3S
mdl
——
分子量
432.463
InChiKey
QICQMWYTDHTFKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    rac-[2.2]paracyclophane-4,7-bistriflate 、 苯硼酸potassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到(15-Phenyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaenyl) trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    双 Suzuki 偶联模块化合成平面-手性对位环芳烃
    摘要:
    报道了从醌开始合成对映体纯的 4,7-对环芳二三氟甲磺酸酯的首次合成。使用该分子,与硼酸单偶联或双偶联可提供对映异构纯的芳基对环芳烃。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201043
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