benzyl 1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(naphthalen-2-yl)hydrazinecarboxylate | 1268268-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(naphthalen-2-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(naphthalen-2-ylamino)-phenylmethoxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 1268268-28-5
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 426.472
• InChiKey: CGZHEUKOFMDAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(naphthalen-2-yl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到methyl 3-(2-aminonaphthalen-1-yl)-4-(benzyloxycarbonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-Cbz-二芳基酰肼的酸催化 [3,3] Sigmatropic 重排用于合成单-N-Cbz-1,1'-联芳基-2,2'-二胺

  摘要：

  N-Cbz-二芳基酰肼在酸催化下发生 [3,3] σ 重排，得到 N-Cbz-1,1'-联芳基-2,2'-二胺。所得产品可以是用于各种 C-2-和/或非对称轴向手性配体和有机催化剂的通用合成平台。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001461
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 benzyl 1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)hydrazinecarboxylate 在 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到benzyl 1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(naphthalen-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Cbz-二芳基酰肼的酸催化 [3,3] Sigmatropic 重排用于合成单-N-Cbz-1,1'-联芳基-2,2'-二胺

  摘要：

  N-Cbz-二芳基酰肼在酸催化下发生 [3,3] σ 重排，得到 N-Cbz-1,1'-联芳基-2,2'-二胺。所得产品可以是用于各种 C-2-和/或非对称轴向手性配体和有机催化剂的通用合成平台。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001461