9-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(4-fluorophenoxy)-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione | 1191081-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(4-fluorophenoxy)-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione
• CAS: 1191081-07-8
• 化学式: C₂₇H₁₅FN₂O₆
• 分子量: 482.424
• InChiKey: DGEKUNHIHIKQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  115.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-8-formyl-3-(4-fluorophenoxy)chromone 、 (6-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetonitrile 在 哌啶 、 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到9-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(4-fluorophenoxy)-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids

  摘要：

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9345-7