{(S)-1-[(3-Imidazol-1-yl-3-oxo-propyl)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-carbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 202980-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(3-Imidazol-1-yl-3-oxo-propyl)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-carbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 202980-44-7
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₆
• 分子量: 410.47
• InChiKey: YSKIPMLZNIWTFL-LBAUFKAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  111.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(3-Imidazol-1-yl-3-oxo-propyl)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-carbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-hydroxy-amino]-propionic acid 3,5-bis-{3-[((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-hydroxy-amino]-propionyloxymethyl}-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Template Method for Preparing Unidirectional Kinetically Inert Metal Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973605c
• 作为产物：
  描述：

  3-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 hydroxide 作用下， 生成 {(S)-1-[(3-Imidazol-1-yl-3-oxo-propyl)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-carbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Template Method for Preparing Unidirectional Kinetically Inert Metal Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973605c