4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodo-N-(methylsulfonyl)benzamide | 1445862-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodo-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodo-N-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 1445862-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFINO₄S
• 分子量: 469.66
• InChiKey: PBFJQTQFBKRQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodo-N-(methylsulfonyl)benzamide 、 2-丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4%的产率得到4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)-5-(2-propoxypyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC

  摘要：

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013093688A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-5-碘苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodo-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC

  摘要：

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013093688A1