4-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutylamino)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one; hydrochloride salt | 939412-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutylamino)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one; hydrochloride salt
• CAS: 939412-09-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 418.964
• InChiKey: YOJWKEUAZUYOPH-UBZRXKCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-6-oxo-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 、 4-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutylamino)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one; hydrochloride salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-cyclopentyl-N_((1S,2R)-3-(((1R)-3,3-dimethyl-7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)amino)-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl).2'-oxo-1',2'-dihydro-3'-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridine-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62007

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到4-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutylamino)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one; hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62007

  摘要：

  公开号：