3,10-di(n-pentyl)perylene | 143076-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,10-di(n-pentyl)perylene
• 英文别名: 3,10-Di-n-pentylperylen；3,10-dipentylperylene
• CAS: 143076-96-4
• 化学式: C₃₀H₃₂
• 分子量: 392.584
• InChiKey: YHCLKQNDLOIMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10-di(n-pentyl)perylene 、 4-n-Heptadecyl-3H-1,2,4-triazolin-3,5-dion 以 xylene 为溶剂， 以82%的产率得到2,9-di-n-pentyl-5,6,11,12-tetraazo-5,6,11,12-tetrahydrocoronene-5,6,11,12-tetracarboxy-bis-n-heptadecylimide
  参考文献：
  名称：

  Easy synthesis of liquid crystalline perylene derivatives

  摘要：

  中相形成发色团是材料科学领域的重要挑战。本文介绍了新型芘中相的合成。这些材料是通过我们最近发表的3,9-和3,10-二烷基芘与N-十七烷基三唑啉-3,5-二酮的1:1异构体混合物的双重Diels-Alder反应获得的。与本研究组之前发表的类似衍生物1（见参考文献3）相比，新化合物10是通过更有效的合成路线和更大规模制备的。此外，两种材料的液晶行为特征进行了比较。

  DOI：

  10.1039/a804332i
• 作为产物：
  描述：

  1-dihydroxyboryl-4-(n-pentyl)naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 氢化钾 、 potassium carbonate 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,10-di(n-pentyl)perylene
  参考文献：
  名称：

  Anton, Ute; Goeltner, Christine; Muellen, Klaus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2325 - 2330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goeltner, Christine; Pressner, Dietmar; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1722 - 1724
  作者：Goeltner, Christine、Pressner, Dietmar、Muellen, Klaus、Spiess, Hans Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Goeltner, Christine; Pressner, Dietmar; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, <hi>1993</hi>, vol. 105, # 11, p. 1722 - 1724
  作者：Goeltner, Christine、Pressner, Dietmar、Muellen, Klaus、Spiess, Hans Wolfgang

  DOI：——

  日期：——